Τη θέση ότι η πιο μακρά διαδικασία έγκρισης του εμβολίου είναι η ασφαλέστερη επιλογή, εξέφρασε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), στον απόηχο της έγκρισης εμβολίου από τη Βρετανία, που έγινε η πρώτη χώρα της Δύσης η οποία άναψε το «πράσινο φως» για εμβολιασμούς κατά του κορωνοϊού.
Απαντώντας σε ερώτηση σχετικά με την κίνηση του Ηνωμένου Βασιλείου να εγκρίνει το εμβόλιο των Pfizer και BioNTech, o ΕΜΑ υπογράμμισε ότι θεωρεί πως η υπό προϋποθέσεις έγκριση για κυκλοφορία στην αγορά, αποτελεί τον πιο κατάλληλο ρυθμιστικό μηχανισμό, για να χρησιμοποιηθεί στην τρέχουσα επείγουσα ανάγκη που προκύπτει λόγω της πανδημίας. Συμπληρώνοντας παράλληλα πως η εν λόγω διαδικασία βασίζεται σε περισσότερα στοιχεία και περισσότερους ελέγχους απ’ ό,τι η κατεπείγουσα στρατηγική που επελέγη από τη Βρετανία.
Να υπενθυμίσουμε ότι χθες, Τρίτη, ο ΕΜΑ είχε ανακοινώσει πως θα γνωστοποιήσει το πόρισμα του έως τις 29 Ιανουαρίου, με την Κομισιόν να διευκρινίζει πως, εφόσον δοθεί η έγκριση, το εμβόλιο θα βγει στην αγορά λίγες ημέρες μετά.
