Την ανάγκη ανάληψης δράσης από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για επαρκές και αποτελεσματικό νομοθετικό πλαίσιο με σκοπό την απάλειψη των διακρίσεων εις βάρος των ατόμων με σπάνιες παθήσεις (όπως το δικαίωμα ασφάλισης και δανειοδότησης στην Κύπρο), έθεσε ενώπιον της Ευρωπαϊκής Επιτροπής με παρέμβασή του ο Ευρωβουλευτής Κώστας Μαυρίδης (ΔΗΚΟ - S&D).
Συγκεκριμένα στην παρέμβασή του προς την Επιτροπή ο κ. Μαυρίδης αναφέρει ότι «υπάρχουν συνολικά περίπου 7000 σπάνιες παθήσεις και εκτιμάται ότι ο αριθμός των ανθρώπων με σπάνιες παθήσεις ξεπερνά τα 300 εκατομμύρια παγκοσμίως. Στην ΕΕ, περίπου 30 εκατομμύρια πολίτες πάσχουν από σπάνιες νόσους. Το θέμα της δανειοδότησης και του
δικαιώματος στην ασφάλιση των ανθρώπων με σπάνια νοσήματα αποτελεί τεράστιο κοινωνικό πρόβλημα αφού άνθρωποι με σπάνια και χρόνια νοσήματα υφίστανται δυσμενείς
διακρίσεις, ιδιαίτερα σε ό,τι αφορά θέματα ασφάλισης από τις ασφαλιστικές εταιρείες.» Ο Κύπριος Ευρωβουλευτής ενημερώνει την Ευρ. Επιτροπή ότι σύμφωνα με την Παγκύπρια
Συμμαχία Σπάνιων Παθήσεων (ΠαΣΣΠ) «υπάρχουν περιπτώσεις όπου ασφαλιστικές εταιρείες αρνούνται την παροχή ασφάλειας ζωής (ακόμα και για θάνατο από ατύχημα) σε
ανθρώπους με σπάνιες διαγνώσεις και οι άνθρωποι αυτοί δεν μπορούν να προχωρήσουν σε δανειοδότηση από τράπεζα.»
Επιπλέον, ο κ. Μαυρίδης ζητά να ενημερωθεί για την υφιστάμενη κατάσταση στην ΕΕ και την ανάγκη αποτελεσματικού νομοθετικού πλαισίου εξάλειψης των δυσμενών διακρίσεων
κατά ατόμων με σπάνιες διαγνώσεις/παθήσεις ώστε να προστατεύεται ιδιαίτερα το δικαίωμα της ασφάλισης και δανειοδότησής τους (π.χ. με θεσμοθετημένη/κρατική εγγύηση ή ασφάλεια ζωής για την εξασφάλιση στεγαστικών, επιχειρηματικών και άλλου τύπου δανείων).
Τέλος, καλεί την Επιτροπή να παραθέσει τα μέτρα που έχουν ληφθεί για να ενισχυθεί η συνεργασία με όλους τους κοινωνικούς φορείς και τους φορείς του τομέα της υγείας με σκοπό την επίτευξη ενιαίων και θεσμοθετημένων πολιτικών που να μην αποκλείουν τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα σε όλα τα κράτη-μέλη.
